RoHS2.0 限制重金属、铅、镉、汞和铬的危害及其监测方法
EDX-8000B rohs分析仪
1. 物质的理化常数
国标号: CAS:7439-92-1
中文名称:铅
英文名称:Lead;Lead Flake
别名:无
分子式:Pb 分子量:207.2
熔点:327℃
密度:相对密度(水=1)11.34(
蒸气压:970℃
溶解性:不溶于水,溶于硝酸、热浓硫酸、碱液,不溶于稀盐酸
稳定性:稳定
外观与性状:灰白色软粉末,切割面有光泽,延展性弱,延展性强
危险标志:
用途:主要用于电缆、电池、铅冶炼、废铜冶炼、印刷、焊接等。
2. 对环境的影响
1. 健康危害
进入途径:吸入、食入。
健康危害:损害造血、神经、消化系统和肾脏。职业中毒主要是慢性的。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围病变(运动功能受累较明显),严重者可出现铅中毒脑病。消化系统表现包括牙龈上的铅线、食欲不振、腹胀、腹泻或便秘,中度和重度病例可见腹部绞痛。造血系统受损、卟啉代谢障碍、贫血等。短期大剂量接触可发生急性或亚急性铅中毒,表现与重度慢性铅中毒相似。
铅以无机物或粉尘的形式被吸入人体,或通过水、食物经消化道侵入人体,在骨髓、肝、肾、脾、脑的“库"中积累,然后慢慢释放到血液中,引起慢性中毒(急性中毒很少见)。铅对全身都有毒性作用,但对神经系统、血液和心血管系统更为重要。烷基铅化合物是易燃液体,具有神经毒性和剧毒。急性中毒可引起兴奋、肌肉震颤、四肢痉挛和麻痹。
2.毒理学信息和环境行为
急性毒性:LD5070mg/kg(大鼠静脉注射)
亚急性毒性:10μg/m3,大鼠暴露30~40天,红细胞胆色素原合成酶(ALAD)活性降低80%~90%,血铅浓度高达150~200μg/100ml。有明显中毒症状。 10μg/m3,大鼠吸入3~644个月后,从肺部洗脱的巨噬细胞减少60%,出现多种中毒症状。 0.01mg/m3,人类职业接触,泌尿系统炎症,血压变化,死亡,妇女和胎儿死亡。
慢性毒性:长期接触铅及其化合物会导致心悸、激动和红细胞增多。铅侵入神经系统后,失眠、多梦、记忆力减退、乏力,继而发展为躁狂、失明、神志不清、昏迷,最后因脑血管缺氧而死亡。
致癌性:对铅的无机化合物进行的动物试验表明,它们可能致癌。据文献记载,铅是一种慢性、累积性毒物,不同的人对铅的敏感性有很大差异。对人类而言,铅是一种潜在的泌尿系统致癌物。
致畸性:没有足够的动物试验来提供铅及其化合物具有致畸性的证据。
致突变性:当给小鼠喂食 1% 醋酸铅饲料时,白细胞培养物中染色体裂纹断裂畸变的数量增加。这些变化涉及单个染色体,表明 DNA 复制受损。
代谢降解:环境中的无机铅及其化合物非常稳定,不易代谢降解。铅对人体的毒性是累积性的。人体吸入的铅有25%沉积在肺部,部分通过水的溶解进入血液。如果一个人持续暴露在空气中含有 1μg/m3 的铅,那么人体血液中的铅含量为 1-2μg/100ml 血液。从食物和饮料中摄入的铅大约有 10% 会被吸收。如果每天从食物中摄入10μg铅,血铅含量为6~18μg/100ml血液。这些铅化合物的一小部分可以通过消化系统排出体外,主要通过尿液(约 76%)和肠道(约 76%)排出体外。 16%),其余的则通过出汗、脱皮、脱毛等各种不为人知的方式作为新陈代谢的最终产物排出体外。
残留和累积:铅是一种累积毒物。人类可以通过食物摄入铅
来自受污染的空气。美国人肺部的铅含量高于非洲、近东和远东地区。这是因为美国大气中的铅污染比这些地区更为严重。人体解剖结果证明,侵入人体的铅有70%~90%最终以磷酸铅(PbHPO4)的形式沉积并附着在骨组织上。现代美国人骨骼中的铅含量比古代人高100倍。这部分铅的含量在一生中逐渐增加,积累在包括血液在内的人体软组织中的铅达到一定水平(成年早期),之后几乎不再变化,而多余的部分会自行排出体外(如上所述)。明显的周转率。鱼类对铅有很强的富集作用。
迁移转化:根据加拿大渥太华国家研究委员会1978年世界环境中铅迁移的报告,海水中铅的平均浓度为0.03μg/L,淡水中为0.5微克/升。世界农村大气铅含量平均为0.1μg/m3,城市大气铅浓度为1~10μg/m3。世界范围内土壤和岩石中铅的平均背景值为 13 mg/kg。世界土壤中铅的环境归宿是:每年15万吨从空气到土壤,25万吨从空气到海洋,41.6万吨从土壤到海洋。每年有 400,000 至 600,000 吨沉积物从海水中转移。由于水、土壤和空气中的铅被生物体吸收并转移到生物体中,各种植物性食品的平均铅含量为0.1~1mg/kg(干重),食品中的铅平均含量为0.1~1mg/kg(干重)为2.5mg/kg,鱼类平均含铅量为0.2~0.6mg/kg,部分沿海污染区甲壳类和软体动物含铅量甚至高达3000mg/kg。
铅的工业污染来自采矿、冶炼、橡胶生产、染料、印刷、陶瓷、铅玻璃、焊料、电缆和铅管等生产废水和废物。此外,汽车尾气中的毒。当水体被铅(Pb0.3~0.5mg/L)污染时,水的自净作用明显受到抑制。 2~4mg/L时,水变浑浊。
危险特性:该粉末受热、遇明火或与氧化剂接触会引起燃烧和爆炸。
燃烧(分解)产物:氧化铅。
3、现场应急监测方法
四羧基醌试纸比色法《空气中有害物质的测定》,杭世平主编
快速测量仪器法;分光光度法;阳极溶出伏安法《突发环境污染事故应急监测与处理技术》万本泰主编
4、实验室监测方法
监测方式 来源类别
原子吸收法 GB7475-87 水质
mcso-四(对磺基苯)卟啉光度法 WS/T126-1999 工作场所空气
氢化物发生-原子吸收法 WS/T127-1999 工作场所空气
原子吸收法 GB/T15555.2-95 固体废物渗滤液
石墨炉原子吸收法 GB/T17141-1997 土
火焰原子吸收法 GB/T17140-1997 土
火焰原子吸收法 GB/T15264-94 空气质量
原子吸收法 CJ/T101-99 城市生活垃圾
原子吸收法《固体废物试验分析与评价手册》中国环境监测站等固体废物翻译
5. 环保标准
我国车间空气中有害物质允许浓度(TJ36-79)为0.03mg/m3[铅烟]; 0.05mg/m3 [铅尘]
我国居民区大气中有害物质允许浓度(TJ36-79)为0.0007mg/m3(日均值)
中国(GB3092-1996)环境空气质量标准季节平均值:1.50ug/m3
年均值:1.00ug/m3
中国(GB16297-1996)大气污染物(铅及其化合物)综合排放标准 ①允许排放浓度(mg/m3):
0.90(表1); 0.70(表2)
②允许排放量(kg/h):
2级0.005~0.39; 3级 0.007~0.60(表1)
2级0.004~0.33; 3级 0.006~0.51(表2)
③无组织排放监测浓度限值:
0.0060mg/m3(表2); 0.0075mg/m3(表1)
中国(GB5749-85)饮用水水质标准0.05mg/L
中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(mg/L)I级0.01; II类0.05;第三类 0.05; IV 级 0.05; V 级 0.1
中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(mg/L)等级
0.005; II 类 0.01;第三类 0.05; IV 级 0.1; V级>0.1
中国(GB3097-1997)海水质量标准(mg/L)I类0.001; II 类 0.005; III 类 0.010;四级 0.050
中国(GB5048-92)农田灌溉水质标准0.1mg/L(水耕、旱作、蔬菜)
中国(GB11607-89)渔业水质标准0.05mg/L
中国(GB8978-1996)污水综合排放标准1.0mg/L
中国(GB15618-1995)土壤环境质量标准(mg/kg)1级35; 2级250~350; 3500级
中国(GB5058.3-1996)固体废物浸出毒性鉴定标准值3mg/L
中国(GWKB3-2000)生活垃圾焚烧污染控制标准:焚烧炉大气污染物排放限值:1.6mg/m3(实测平均值)
中国(GB8172-87)城市垃圾农业控制标准100mg/kg
六、应急处理处置方法
1、泄漏应急处理
切断火源。佩戴防毒面具和一般的消防防护服。用干净的铲子将其收集在干燥、干净且有盖的容器中,用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化,然后丢弃。如有大量泄漏,收集回收或无害化处理后处理。
①对于泄漏的PbCl4和Pb(ClO4)2,应佩戴防毒面具等防护用品。与干砂混合,分小批倒入大量水中,稀释后的污水排入废水系统。
②对于泄漏的PbO、四甲基(b)基铅和Pb3O4,应佩戴防毒面具等防护用品。将其与干沙混合,倒入空地埋葬;用肥皂或清洁剂擦洗受污染的地面,将稀释后的污水排入废水系统。
③对于泄漏的 PbF2,应佩戴防毒面具等防护用品。在泄漏处撒上纯碱;用水冲洗受污染的地面,将稀释后的污水排入废水系统。
④对于泄漏的Pb(BrO3)2、PbO2和Pb(NO3)2,应佩戴防毒面具等防护用品。被污染的表面用水冲洗,稀释后的污水排入废水系统。
⑤对于泄漏的烷基铅,用不易燃的分散剂制成乳液擦洗。如果没有分散剂,可以用沙子吸收,埋在空旷的地方;被污染的地面用肥皂或清洁剂擦洗,稀释后的污水排入废水系统。
处理方法:当水体受到污染时,可采用中和法,即加入石灰乳将pH值调至7.5,使铅以氢氧化铅的形式析出,从水中转移到污泥中.机械搅拌可加速澄清,净化效果为80%-96%,处理后水铅浓度为0.37~0.40mg/L。污泥进一步无害化处理。对于被铅污染的土壤,可添加石灰、磷肥等改良剂,降低土壤中铅的活性,减少作物对铅的吸收。
2、保护措施
呼吸系统防护:工人应戴防尘。
眼睛防护:必要时可使用安全面罩。
防护服:穿工作服。
手部防护:必要时戴防护手套。
其他:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。下班后,洗澡换衣服。进行就业前和定期体检。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触:脱掉被污染的衣服,用肥皂水和流水*冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流水或生理盐水冲洗。寻求医疗救助。
吸入:迅速离开现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给氧。一旦呼吸停止,立即开始心肺复苏。寻求医疗救助。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:干粉、砂土。
1. 物质的理化常数
国标号: CAS:7440-43-9
中文名称:镉
英文名称:Cadmium;胶体镉
另一个名称:
分子式:Cd 分子量:112.41
熔点:320.9℃ 沸点:765℃
密度:相对密度(水=1)8.64
蒸气压:394℃
溶解性:不溶于水,溶于酸、和热硫酸
稳定性:稳定
外观与性状:银白色,略带蓝色光泽,柔软,有延展性
危险标志:
用途:用于电镀工业,也用于制造合金、电池、焊料和半导体
2. 对环境的影响
1. 健康危害
进入途径:吸入、食入。
健康危害:吸入镉燃烧形成的氧化镉烟雾,可引起急性肺水肿和化学性肺炎。个别病例可伴有肝肾损害。刺激眼睛。使用镀镉设备准备或储存酸性食物或饮料。食入可引起急性中毒症状。有呕吐、腹痛、腹泻、大量出汗、虚脱、甚至悸动和休克。长期吸入较高浓度的镉会导致职业性慢性镉中毒。临床表现包括肺气肿、嗅觉丧失、黄釉环、肾损害、骨软化症等。
人吸入急性中毒可引起肺损伤、急性肺水肿和肺气肿、肾皮质坏死。在工业接触中,伽马镉中毒可被视为肺部疾病和肾功能障碍。生产环境中吸入大量镉烟雾或蒸气会引起镉中毒的反感。
有金属气味、头痛、头晕、咳嗽、呼吸困难、寒战、呕吐和腹泻等,并产生肺炎和肺水肿。长期摄入微量镉会通过器官和组织的积聚引起骨痛。这种病在欧洲已经出现,日本金通河流域镉污染引起的骨痛更是举世闻名。镉污染区镉中毒的诊断要点是:患者尿、血镉浓度高,反映体内镉负荷高;病人有镉中毒的自觉和其他症状,如病理性骨折引起全身疼痛,引起骨骼变形,身体明显缩短。同时,还会出现头痛、头晕、流涎、呕吐、呼吸受限、睡眠不安等症状。
2.毒理学信息和环境行为
镉污染主要发生在印染、农药、陶瓷、摄影、矿石开采、冶炼等行业。镉可在动物、植物和水生生物体内蓄积。人体镉中毒主要是通过消化道和呼吸道摄入被镉污染的水、空气和食物引起的。镉在人体内具有蓄积作用,潜伏期可长达10至30年。
迁移转化:大量研究表明,悬浮物和底部沉积物对镉有很强的亲和力。因此,悬浮物和底泥中的镉含量很高,可占总含水量的90%以上。 .天然水体中的镉污染物大部分以固相形式存在。水生生物富含镉的能力很强。镉在水中的迁移能力取决于镉的存在形式和环境化学条件。就其形态而言,迁移能力顺序为:离子态>络合物态>不溶悬浮态。就环境化学条件而言,酸性环境可以溶解镉的不溶态,解离出络合物态。因此,离子态镉的增加有利于迁移。相反,镉在碱性条件下容易产生各种沉淀,影响镉的流动。随水流迁移到土壤中的蠕变可被土壤吸附。吸附的镉一般在0-15厘米的土壤表面蓄积,15厘米以下的含量显着减少。
危险特性:该粉末暴露在高温和明火中会燃烧甚至爆炸。
燃烧(分解)产物:氧化镉。
3、现场应急监测方法
便携式分光光度计;便携式数字伏安表《突发环境污染事故应急监测与处理技术》主编万本泰
4、实验室监测方法
监测方法来源类别
原子吸收法 GB7475-87 水质
原子吸收法 GB/T15555.2-95 固体废物渗滤液
石墨炉原子吸收法 GB/T17141-1997 土
火焰原子吸收法 GB/T17140-1997 土
原子吸收法 CJ/T100-99 城市生活垃圾
国家环保总局编制的原子吸收法《空气和废气监测分析方法》
原子吸收法《固体废物试验分析与评价手册》中国环境监测站等固体废物翻译
5. 环保标准
中国(TJ36-79)允许量
车间空气中有害物质的ble浓度为0.05mg/m3
中国(GB16297-1996)大气污染物综合排放标准①允许排放浓度(mg/m3):
1.0(表1); 0.85(表2)
②允许排放量(kg/h):
表1,2级0.060~2.5; 3级 0.090~3.7
表2,2级0.050~2.1; 3级 0.080~3.2
③无组织排放监测浓度限值:
0.040mg/m3(表2); 0.050mg/m3(表1)
中国(GB5749-85)饮用水水质标准0.01mg/L
中国(GB5048-92)农田灌溉水质标准0.005mg/L(水耕、旱作、蔬菜)
中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(mg/L) Class I Class II Class III Class IV Class V
0.00010.0010.010.01>0.01
中国(GB11607-89)渔业水质标准0.005mg/L
中国(GB3097-1997)海水质量标准(mg/L) Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅳ类
0.0010.0050.010 0.010
中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(mg/L) Class I Class II Class III Class IV Class V
0.0010.0050.005 0.0050.01
中国(GB15618-1995)土壤环境质量标准一级:0.20mg/kg
2级:0.30~0.60mg/kg
3级:1.0mg/kg
中国(GWKB3-2000)生活垃圾焚烧污染控制标准焚烧炉大气污染物排放限值0.1mg/m3(实测平均值)
中国(GB5058.3-1996)固体废物浸出毒性鉴定标准值0.3mg/L
中国(GB8172-87)城市垃圾农业控制标准3mg/kg
六、应急处理处置方法
1、泄漏应急处理
切断火源。戴上手套。与湿砂混合后,污染物被清扫并掩埋在露天场所或收集并送回生产厂进行处理。用肥皂或清洁剂清洗被污染的地板,将稀释后的污水排入废水系统。
处理方法:当水体受到污染时,可采用加入Na2CO3、NaOH或石灰和Na2S的方法使镉沉淀并从水中转移到污泥中。沉淀的污泥被进一步无害化处理。
2、保护措施
一般不需要特殊防护,但需要防止烟尘危害。
三、急救措施
皮肤接触:脱掉被污染的衣服,用流水冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流水或生理盐水冲洗。寻求医疗救助。
吸入:迅速离开现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给氧。一旦呼吸停止,立即开始心肺复苏。寻求医疗救助。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
1. 物质的理化常数
国标号:83505 CAS:7439-97-6
中文名称:毡
英文名称:Mercury
别名:水星
分子式:Hg 分子量:200.59
熔点:-38.9℃ 沸点:356.9?
密度:相对密度(水=1)13.55?
蒸气压:0.13kPa(126.2℃)
溶解性:不溶于水、盐酸、稀硫酸,溶于浓硝酸,易溶于王水并浓缩
稳定性:稳定
外观与性状:银白色液态金属,常温下易挥发。洒水可以形成小水滴
危险标志:20(腐蚀性产品)
用途:用于制造汞盐,也用于仪器工业
2、对环境的影响:
1. 健康危害
侵入途径:吸入、食入、透皮吸收。
健康危害: 急性中毒:患者有头痛、头晕、乏力、多梦、发热等全身症状,并有明显的口腔炎表现。可出现食欲不振、腹痛、腹泻等,部分患者皮肤出现红色斑块,少数严重者可出现间质性肺炎和肾损害。
慢性中毒:出现头痛、头晕、乏力、记忆力减退等神经衰弱综合征;汞中毒震颤;此外,可发生口腔炎,少数患者有肝肾损害。
2.毒理学信息和环境行为
污染源:汞用于仪器制造、电气技术和各种仪器的生产,各种汞化合物用于化学、化学制药、木材加工、造纸等行业,化学、颜料、金属电镀、鞭炮制造和有机合成 汞也常用于生产。此外,来自汞浓缩器的废水和
电池生产的工业废水通常含有高浓度的汞,这会导致中毒事件。
汞及其化合物随饮用水进入人体和动物体内,毒性很大,因为肠道吸收汞及其化合物很快,可随血液进入器官和组织,造成严重的全身毒性作用。随饮用水进入成年人体内的致死量为75-100mg/d。二价汞或汞的毒性特别大,因为它们很容易溶于脂质化合物并迅速进入组织。烷基汞比无机汞毒性更大。在工业中长期接触汞或长期生活在受汞污染的环境中,可引起慢性中毒,导致大脑皮层中枢和周围神经脱髓鞘,临床精神、表达和运动障碍,口腔溃疡性炎症。粘膜。日本发生的水俣病是一种中毒性神经系统疾病,是工业污染引起的有机汞中毒事件。
迁移与转化:天然水是由水相、固相和生物相组成的复杂系统。在这些阶段,汞有多种状态。在水相中,汞以Hg2+、Hg(OH)n2-n、CH3Hg+、CH3Hg(OH)、CH3HgCl和C6H5Hg+为主要形式。在固相中,Hg2+、Hg0、HgO、HgS、CH3Hg(SR)、(CH3Hg)2S是主要形式。在生物相中,Hg2+、CH3Hg+、CH3HgCH3是主要的形态。它们会随着环境条件的变化而变化。汞在水体中的生物迁移量有限,但由于微生物的参与,沉积在水体中的无机汞可以转化为剧毒的甲基汞,沉积物中生物合成的甲基汞可以不断地向水中释放。由于甲基汞具有很强的亲脂能力,水中少量的甲基汞可被水生生物吸收,并通过食物链逐渐富集和转移,威胁人类健康和安全。因此,汞的生物迁移过程实际上是甲基汞的迁移积累过程,与无机汞在气体和水中的迁移*不同。它是一种危害人类健康、威胁人类安全的生物地球化学流动迁移。 .汞进入土壤后,95%以上可被土壤迅速吸收或固定。主要原因是土壤中所含的粘土矿物质和有机质对汞有很强的吸附作用,因此汞容易在土壤中积累。
危险特性:蒸汽在常温下会挥发,但在高温下会迅速挥发。与氯酸盐、硝酸盐、热硫酸等混合会发生爆炸。
3、现场应急监控方式:
气体检测管法
试纸比色法;碘化亚铜检测气管比值法《空气中有害物质的测定》,杭世平主编
快速测量管法;阳极溶出伏安法《突发环境污染事故应急监测与处理技术》主编万本泰
气体测速管(北京劳保所产品,德国德尔格公司产品)
4、实验室监测方法:
监测方法来源类别
冷原子吸收分光光度法GB7468-87
还原气化-原子吸收光谱法WS/T128-1999 工作场所空气
冷原子吸收分光光度法 GB/T17136-1997 土壤
冷原子吸收分光光度法 GB/T15555.1-95 固体废物渗滤液
冷原子吸收分光光度法 CJ/T98-99 城市生活垃圾
冷原子吸收分光光度法《空气和废气监测分析方法》,国家环保总局编
双硫腙比色法《空气中有害物质的测定》(第二版)航世平主编空气
原子吸收法《固体废物试验分析与评价手册》中国环境监测站等固体废物翻译
5、环保标准:
我国车间空气中有害物质允许浓度(TJ36-79)0.01mg/m3
我国居民区大气中有害物质允许浓度(TJ36-79)为0.0003mg/m3(日均值)
中国(GB16297-1996)大气污染物综合排放标准①允许排放浓度:
0.015mg/m3(表1); 0.012mg/m3(表2)
②允许排放量(kg/h):
二级:1.8×10-3~39×10-3(表1); 1.5×10-3~33×10-3(表2)
三级:2.8×10-3~59×10-3(表1); 2.4×
10-3~50×10-3(表2)
③无组织排放监测浓度限值:
0.0012mg/m3(表2); 0.0015mg/m3(表1)
中国(GB8978-1996)污水综合排放标准0.05mg/L
中国(GB5749-85)饮用水卫生标准 0.001mg/L
中国(GB5048-92)农田灌溉水质标准0.001mg/L(水耕、旱作、蔬菜)
中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(mg/L)I类、II类、III类、IV类、V类
0.000050.00050.0010.0010.001或更多
中国(GB11607-89)渔业水质标准0.0005mg/L
中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(mg/L)I类、II类、III类、IV类、V类
0.000050.000050.00010.0010.001
中国(GB3097-1997)海水质量标准(mg/L)第1类:0.02; 2类:0.05;第 3 类:0.10;第 4 类:0.25
中国(GB15618-1995)土壤环境质量标准(mg/kg)一级0.15;二级0.3~1.0;三级 1.5
中国(GB5058.3-1996)固体废物浸出毒性鉴定标准值0.05mg/L
中国(GB8172-87)城市垃圾农业控制标准5mg/kg
中国(GWKB3-2000)生活垃圾焚烧污染控制标准:焚烧炉大气污染物排放限值0.2mg/m3(实测平均值)
6、应急处理处置方法:
金属汞不溶于水。易溶于水的汞化合物主要有氯化亚汞、硫酸汞、次氯酸汞和各种烷基汞。因此,突发的水污染事故一般都是由这些水溶性汞化合物引起的。发生重大汞污染事故时,可在污染水体中加入苛性碱,再加入硫化钠或硫化钾。将空气吹向水体,在气泡的转动下,溶解在水中的硫化物离子与汞结合,析出硫化汞。硫化汞沉淀后,去除沉淀物,达到去除水中汞的目的。污水先注入中和池,再流入空气分离器,拉出硫化钠和可溶性
烧碱(保持碱性环境),结果氢氧化物在浓缩罐中沉淀出来,形成的硫化亚汞留在过滤器上。该方法可将废水中汞的浓度从15~25mg/L降低到0.003~0.01mg/L。另一种方法是使用阳离子交换过滤器从污水中回收汞。污水中的悬浮物和其他机械混合物预先过滤,过滤后的污水送入装有活性炭的空心柱装置,然后过滤阳离子。净化后的污水汞含量可达0.1mg/L。
1、泄漏应急处理
疏散污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区。建议应急人员佩戴自给式呼吸器和化学防护服。不要直接接触泄漏处,在安全的情况下停止泄漏。收集、转移和回收。不能收集的可用多硫化钙或过量硫磺处理。
2、保护措施
呼吸系统防护:当您可能接触到其蒸气时,应佩戴防毒面具。建议必要时佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴安全眼镜。
防护服:穿戴相应的防护服。
手部防护:戴防化学手套。
其他:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,*清洗。被毒物污染的衣服分开存放,使用前清洗。进行就业前和定期体检。
三、急救措施
皮肤接触:脱掉被污染的衣服,立即用流水*冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:迅速离开现场至空气新鲜处。保持温暖,必要时进行人工呼吸。寻求医疗救助。
食入:如果误服,请立即漱口并喝牛奶或蛋清。寻求医疗救助。
灭火方法:不燃。
1. 物质的理化常数
国标号: CAS:7440-47-3
中文名:锉
英文名称:Chromium
另一个名称:
分子式:Cr 分子量:52.00
熔点:1890℃
密度:相对密度(水=1)6.92
蒸汽压力:
溶解性:不溶于水,不溶于硝酸,溶于稀盐酸和硫酸
稳定性:稳定
外观一
10-3~50×10-3(Biǎo 2)
特性:钢灰色,脆硬金属
危险标志:
用途:用于制造坚韧的优质钢和不锈钢、耐酸合金;纯铬用于电镀
2. 对环境的影响
1. 健康危害
进入途径:吸入、食入。
健康危害:金属铬对人体几乎没有有害影响,也没有工业中毒的报道。进入人体的铬在人体组织中蓄积,缓慢代谢排出。铬进入血液后,主要与血浆中的铁球蛋白、白蛋白和r-球蛋白结合。六价铬也可以穿透红细胞膜。在 15 分钟内,50% 的六价铬可以进入电池。进入红细胞后与血红蛋白结合。铬代谢物主要从肾脏排泄,少量随粪便排泄。六价铬主要是对人类的慢性。它可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵入人体,并在体内的肝、肾和内分泌腺中蓄积。那些通过呼吸道进入的物质往往会积聚在肺部。六价铬具有很强的氧化作用,所以慢性中毒往往从局部损伤开始,逐渐发展到无法治。当它通过呼吸道侵入人体后,开始侵入上呼吸道,引起鼻炎、咽炎、喉炎、支气管炎。
2.毒理学信息和环境行为
被六价铬严重污染的水通常是黄色的,根据黄色程度可以初步判断水的污染程度。初现黄色时,六价铬浓度为2.5~3.0mg/L。
致癌性测定:动物反应可疑。
危险特性:该粉末在高温和明火中能燃烧。
燃烧(分解)产物:天然分解产物未知。
3、现场应急监测方法
快速测量管法;目视比色法;便携式分光光度法《突发环境污染事故应急监测与处理技术》,万本泰主编
便携式色度计(六价铬)(意大利Hana产品)
4、实验室监测方法
监测方法来源类别
高锰酸钾氧化-二苯卡巴肼光度法GB7466-87水质(总铬)
火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤(总铬)
二苯卡巴肼光度法;
直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95 固体废物渗滤液(总铬)
硫酸亚铁铵容量法 GB/T1555.8-95 固体废物浸出液(总铬)
硫酸亚铁铵容量法;
二苯卡巴肼光度法 GB/T1555.4-95 固体废物浸出液(六价铬)
二苯卡巴肼光度法 GB7467-87 水质(六价铬)
二苯卡巴肼比色法 CJ/T97-99 城市生活垃圾(总铬)
二苯卡巴肼光度法《空气和废气监测分析方法》空气和废气(六价铬)国家环保总局编
原子吸收法《固体废物试验分析与评价手册》中国环境监测站等翻译固体废物(总铬)
5. 环保标准
我国居民区大气中有害物质允许浓度(TJ36-79)为0.0015mg/m3(初值)(六价铬)
中国(GB16297-1996)大气污染物综合排放标准(铬酸雾)①允许排放浓度(mg/m3):
0.080(表1); 0.070(表2)
②允许排放量(kg/h):
2级0.009~0.19; 3级 0.014~0.29(表1)
2级0.008~0.16; 3级 0.012~0.25(表2)
③无组织排放监测浓度限值:
0.070mg/m3(表2); 0.080mg/m3(表1)
中国(GB5749-85)饮用水水质标准0.05mg/L(六价铬)
中国(GB5048-92)农田灌溉水质标准0.1mg/L(水耕、旱作、蔬菜)(六价铬)
中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(mg/L)(六价铬)I类、II类、III类、IV类、V类
0.0050.010.050.1>0.1
中国(GB11607-89)渔业水质标准0.1mg/L
中国(GB3097-1997)海水质量标准(mg/L) Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类
六价铬 0.0050.0100.0 200.050
总铬 0.050.100.200.50
中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(mg/L)(六价铬)I类
II类、III类、IV类、V类
0.010.050.050.050.1
中国(GB15618-1995)土壤环境质量标准(mg/kg) Ⅰ类、2类、3类
水田 90250 ~ 350400
旱地 90150 ~ 250300
中国(GB5058.3-1996)固体废物浸出毒性鉴定标准值10mg/L(铬); 1.5(六价铬)
中国(GB8172-87)城市垃圾农业控制标准300mg/kg
六、应急处理处置方法
1、泄漏应急处理
切断火源。戴上手套。收集和回收。
国内常用的处理含六价铬废水的方法有硫酸亚铁-石灰法、离子交换法、铁氧体法等。
2、保护措施
一般不需要特殊防护,但需要防止烟尘危害。
三、急救措施
皮肤接触:脱掉被污染的衣服,用流水冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流水或生理盐水冲洗。
吸入:离开现场到空气新鲜的地方。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:干粉、砂土。